近日,上海和誉生物医药科技有限公司(以下简称“和誉医药”,港交所代码:02256.HK)宣布,其自主研发的CSF-1R高选择性小分子抑制剂贝捷迈®(盐酸匹米替尼胶囊)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,适用于手术切除可能会导致功能受限或出现较严重并发症的症状性腱鞘巨细胞瘤(TGCT)成年患者。
年龄增加是年龄相关认知下降(AACD)的最大风险因素,尤其是在女性中,她们患阿尔茨海默病(AD)的风险更高。神经元丢失和脑萎缩伴随 AD ...
naxitamab联合改良GM-CSF方案在首次完全缓解的高危神经母细胞瘤中显示良好安全性和生存效果,中位24个月无事件生存率88%,总 ...
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和誉医药腱鞘巨细胞瘤新药贝捷迈上市申请获FDA受理
本报讯 (记者陈潇)1月13日,上海和誉生物医药科技有限公司(以下简称“和誉医药”)宣布,其自主研发的新型、口服、高选择性且高效的小分子集落刺激因子1受体(CSF-1R)抑制剂贝捷迈®(盐酸匹米替尼胶囊)用于腱鞘巨细胞瘤(TGCT)患者系统性治疗的新药申请(NDA)已获美国食品药品监督管理局(FDA)正式受理。 贝捷迈®由和誉医药自主研发,并授权默克公司负责其在全球的商业化。2025年12月份,贝 ...
本文系统阐述了GM-CSF通过激活LXR信号通路,协同调控线粒体代谢和糖酵解过程,诱导表观遗传重编程(H3K27ac)从而建立训练免疫的分子机制。研究揭示代谢-表观遗传偶联网络在慢性炎症疾病中的关键作用,为靶向LXR通路治疗GM-CSF驱动相关疾病提供新视角。
2020年7月23日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自瑞士路德维希癌症研究所和洛桑大学等研究机构的研究人员分析了放疗 ...
2023年3月16日,和誉医药宣布,旗下Pimicotinib(匹米替尼)被FDA批准进入III期临床,用于治疗腱鞘巨细胞瘤患者。Pimicotinib是和誉医药第一个同时获得中美两国国际多中心临床III期试验许可的小分子抑制剂,此前曾获CDE批准进入临床III期研究。 关于ABSK021-301 III期 ...
对治疗后组织微环境的综合分析表明,与肿瘤供养血管相关的细胞后代在功能上发生了改变,变得类似于成纤维细胞,即通常参与伤口愈合的纤维生成细胞。 在一项新的研究中,来自路德维格癌症研究所的研究人员发现,侵袭性脑癌多形性胶质母细胞瘤(GBM)的 ...
csf软件很多人打开的时候回出现问题,或者是直接不支持,有的是即使打开也会出现声音的问题,所以下边介绍一种超级简单的方法打开csf文件。 方法/步骤 下载CSF文件,无需更改任何格式,也不需要转码。 安装浏览器。这个步骤一般来说没有必要,因为每一台 ...
2026第120届中国文化用品商品交易会(CSF文化会),即“上海文具展” ,将于 6月26日至28日 在 上海新国际博览中心 隆重举办。作为亚太地区最具影响力的文化和办公用品贸易平台,CSF文化会自1953年创办以来,已连续举办119届,是全球文具企业开拓中国市场、链接全球商机的黄金窗口。
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